Spasticitetsstudiegrupp
Har du frågor? Kontakta gruppens MDS-personalkontakt, Molly Kadrich, på mkadrich@movementdisorders.org
Mandat/Syfte:
- Att förespråka att spasticitet är ett symptomatiskt kännetecken för spastisk pares, en spastisk rörelsestörning som är behandlingsbar.
- Att hjälpa till att utveckla behandlingar för personer med funktionsnedsättningar på grund av spastisk pares för att återfå aktiv funktion i de drabbade kroppsdelarna.
- Att utveckla en "enhetlig bedömningsskala för spastisk pares" för kliniska prövningar
- Att definiera, karakterisera och fastställa frekvensen av spasticitet efter stroke, hereditär spastisk parapares (HSP) och spastisk cerebral pares
- Att etablera ett globalt patientregister över HSP sammankopplat med de redan tillgängliga sjukdomsspecifika registren
- Att arbeta för att utveckla internationell harmoniseringskonsensus för att främja diagnos, identifiering, klassificering, diffusion, forskning och translationella studier för spasticitetspares som en rörelsestörning.
- Att utveckla, översätta och validera utbildningsspecifik läroplan för spasticitet, spastisk CP och HSP efter stroke
- Att utveckla riktlinjer för god klinisk praxis (GCP) för diagnos, icke-farmakologiska och farmakologiska behandlingar
Mer om Spasticitetsstudiegruppen
Denna studiegrupp har bildats för att utveckla internationellt forskningssamarbete inom spasticitet, inklusive efter stroke. Spasticitet efter stroke ökar snabbt i prevalens i många länder, både utvecklade och utvecklingsländer. Bland dem kommer de asiatiska länderna att drabbas hårdast på grund av deras explosionsartade ökning av den åldrande befolkningen i framtiden (1) (Kaji Neurology 2015).
Förekomsten av spasticitet efter stroke uppskattas till 30–49 % av de överlevande, och strokespasticitet är den vanligaste orsaken till funktionsnedsättning i Japan, som nu har den högsta åldrandegraden bland andra länder. De samhällsmässiga kostnaderna för att vårda strokeöverlevande skjuter i höjden, och dessa patienter förlorar sin självständighet och självkänsla. Terapeutiska åtgärder som injektion av botulinumtoxin finns nu tillgängliga i vissa länder (2), men dess bästa kliniska användningsområden är fortfarande outforskade. Dessutom är spasticitet en viktig orsak till funktionsnedsättning vid andra neurologiska sjukdomar såsom ärftlig spastisk paraplegi (HSP) och cerebral pares (CP).
Det har varit debatt om huruvida spasticitet är en del av en rörelsestörning eller inte. Vissa fysiologiska drag delas av dystoni, i det att det förekommer samkontraktion av agonist- och antagonistmuskler(3) och aktiv funktion kan återfås i svårt spastiska lemmar med hjälp av botulinumtoxininjektion (4-6)(Kaji 2013, Kaji et al. 2010), men dystoni skiljer sig från spasticitet genom att den förra inte är förknippad med svaghet, vilket vanligtvis ses vid spasticitet[e1]. Terapeutiska metoder som används för att behandla dystoni är således lovande för behandling av det stora antalet personer som drabbas av stroke. Grundläggande såväl som kliniska studier för patofysiologi, diagnos och behandling behövs.
Med de senaste framstegen inom neurorehabilitering testas vissa robotar (t.ex. ReWalk, Hybrid Assisted Limb) för godkännande som medicinsk utrustning (7), men de har inte varit framgångsrika om de inte kombineras med injektioner av botulinumtoxin.
För närvarande syftar Spasticitetsstudiegruppen till att sammanföra forskare, patientgrupper, vårdpersonal och industrier; samt att stimulera forskning för att förbättra förståelsen av spasticitet som en behandlingsbar rörelsestörning och att utforska terapeutiska alternativ för botulinumtoxin ensamt eller dess kombinerade användning med rehabilitering. En sådan internationell insats uppfyller MDS uppdrag och bör i samarbete med WHO i hög grad bidra till de ständigt ökande sociala medicinska behoven i takt med att åldrandet accelererar i många länder.
Ledarskap
Ordförande
Jörg Wissel
Medordförande
Jean-Michel Gracies
Styrgrupp
Bo Biering-Sørensen
Nevine El Nahas
Simon Ernest
Martina Hoskovcova
Robert Jech
Molly Kadrich
Macarena Menares Koppe
Maud Pradines
Raymond Rosales
David Simpson
Referensprojekt
- Kaji R. Asiatisk neurologi och stroke. Neurologi. 2015;84(10):1051-2.
- Lim EC, Seet RC. Användning av botulinumtoxin på neurologikliniken. Nat Rev Neurol. 2010;6(11):624-36.
- Gracies JM. Fysiologiska effekter av botulinumtoxin vid spasticitet. Mov Disord. 2004;19 Suppl 8:S120-8.
- Kaji R. Direkt central verkan av intramuskulärt injicerat botulinumtoxin: är det skadligt eller fördelaktigt? J Physiol. 2013;591(4):749.
- Kaji R, Osako Y, Suyama K, Maeda T, Uechi Y, Iwasaki M, Group GSKSS. Botulinumtoxin typ A vid spasticitet i övre extremiteterna efter stroke. Curr Med Res Opin. 2010;26(8):1983-92.
- Kaji R, Osako Y, Suyama K, Maeda T, Uechi Y, Iwasaki M, Grupp GSKSS. Botulinumtoxin typ A vid spasticitet i nedre extremiteterna efter stroke: en multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad studie. J Neurol. 2010;257(8):1330-7.
- Esquenazi A, Mayer N, Lee S, Brashear A, Elovic E, Francisco GE, Yablon S, Grupp PS. Patientregister över resultat inom spasticitetsvård. Am J Phys Med Rehabil. 2012;91(9):729-46.




