Progressiv supranukleär pares
Vad du borde veta

Vad är Parkinsonism? Vad är PSP?

Parkinsonism innebär problem med rörelser som:

• Skakningar eller tremor
• Stela muskler
• Rör sig långsamt
• Tar små, långsamma steg

Parkinsons sjukdom (PD) är den vanligaste typen av parkinsonism.
PSP är en annan, mindre vanlig typ av parkinsonism. Den har några liknande problem men också andra problem som:

• Problem med balans och fall tidigt
• Blir inte bättre med vanliga Parkinsonsmediciner
• Tidiga problem med tänkande eller minne
• Talproblem och problem med att kontrollera blåsan
   

Vad händer i PSP?

• Du kan ha svårt att gå och hålla balansen. Du kan falla ofta, särskilt bakåt.
• Dina ögon kan ha svårt att röra sig, särskilt när du tittar ner. Detta kan göra det svårt att läsa.
• Ditt ansikte kan se annorlunda ut – stirrande, med höjda ögonbryn eller rynka pannan.
• Dina rörelser blir långsammare och musklerna stela.
• Din röst kan bli hes eller sluddrig. Det kan vara svårt att svälja mat eller dryck.
• Du kan känna dig mindre motiverad eller ha humörsvängningar, som att gråta eller skratta utan någon tydlig anledning.
• Vissa personer har problem med minne eller tankeförmåga.
   

Hur vet läkare att det är PSP?

• Läkare tittar på dina symtom och undersöker dig.
• Tidigt kan det se ut som Parkinsons sjukdom, så det är inte alltid lätt att avgöra.
• Hjärnskanningar (MRI och PET) kan hjälpa till att visa förändringar i delar av hjärnan.
• Nya biomarkörer dyker upp för att underlätta diagnosen inom en snar framtid.
   

Vad orsakar PSP?

• Vi vet inte vad som orsakar PSP.
• Det händer eftersom ett protein som kallas tau ansamlas i hjärnan.
• PSP överförs inte från föräldrar till barn.
• Du kan inte få PSP från någon annan.
   

Kan PSP behandlas?

• Det finns inget botemedel mot PSP.
• Vissa läkemedel mot Parkinsons sjukdom kan hjälpa lite i början.
• Läkemedel mot minnesproblem kan hjälpa men inte alltid.
• Botox-injektioner kan hjälpa om dina ögonlock sluter sig för mycket.
• Läkemedel kan hjälpa om du gråter eller skrattar för mycket eller känner dig ledsen.
   

Hur kan jag hantera PSP?

• Logopeder hjälper till med att prata och svälja.
• Det finns apparater som kan tala för dig om du har svårt att prata.
• Arbetsterapeuter hjälper dig att fortsätta utföra dagliga sysslor.
• Sjukgymnaster hjälper till med gång och balans.
• Speciella glasögon kan hjälpa till med synen.
   

Vad bör jag förvänta mig?

• PSP blir sämre med tiden.
• Du kan behöva hjälp med dagliga aktiviteter.
• Det är viktigt att planera för framtida vård.

 

Upphovsrätt © 2018 Internationella Parkinson- och rörelsestörningssällskapet (MDS). Alla rättigheter förbehållna.