Genetiska skillnader
Trots framsteg när det gäller att identifiera genetiska faktorer vid rörelsestörningar är den praktiska tillämpningen fortfarande begränsad. Att förstå dessa faktorer är särskilt värdefullt för populationer med hög förekomst av genetiska variationer.
Verktyg: Klinisk vård | Forskningsprotokoll
Läs mer: Perspektiv | MDS-initiativ
| verktyg |
Verktyg » Klinisk vård
Verktyg för att hjälpa patienter trots ojämlikheter i genetiska resurser och information.
Forskning: Klinisk information
- X-länkad dystoni parkinsonism: epidemiologi, genetik, kliniska egenskaper, diagnos och behandling**
- Endemisk parkinsonism: kluster, biologi och kliniska egenskaper**
- Genetiska rörelsestörningar hos patienter av judisk härkomst**
- Neurogenetiska störningar i den baskiska befolkningen
- Huntingtons sjukdomsliknande 2: insikt i neurodegeneration från en afrikansk sjukdom**
- Woodhouse-Sakati syndrom: En översikt**
- Identifiering av genetiska riskloci och kausala insikter associerade med Parkinsons sjukdom i afrikanska och afrikanska blandpopulationer: en genomomfattande associationsstudie
Verktyg » Forskningsprotokoll
Artiklar om hur man kan öka mångfalden inom genetisk forskning.
* Artikeln är gratis för MDS-medlemmar (Avgiftsfritt medlemskap tillgänglig för invånare i låginkomstländer och praktikanter) / ** Artikelåtkomst hanteras av en extern organisation
| Läs mer |
Läs mer » Perspektiv
Experter diskuterar varför och hur man kan öka representationen inom genetisk forskning och göra genetisk vård mer tillgänglig.
Läs mer » MDS-initiativ
Ocuco-landskapet Arbetsgrupp för rekommendationer för klinisk genetisk testning vid Parkinsons sjukdom granskar etik och landskap för genetisk testning för att utveckla konsensus och kliniska rekommendationer
Gå med - Öppet för alla MDS-medlemmar: Ocuco-landskapet Genetisk nomenklatur i studiegruppen för rörelsestörningar förfinar rekommendationer för att minska förvirring inom genetisk nomenklatur.
Relaterade ämnen
För information om regionalt centrerade genetiska varianter, se sidorna om regionala skillnader: Afrika | Asien och Oceanien | Europa | Pan Amerika
Områden som har en Brist på resurser kanske inte har tillgång till genetiska tester.
Strukturella fördomar mot minoriteter Ras / Etnicitet grupper är en viktig bidragande faktor till globala skillnader inom genetisk forskning.
Det saknas också ofta genetiska studier och information relaterad till Sällsynta och understuderade sjukdomar.
Fler resurser för underförsörjda kategorier
Områden
- Brist på resurser
- Leverantörsbrist
- Miljöexponering
- Geografiska barriärer
- Täta områden: Infektionsspridning
Populationer
- Socioekonomisk status
- Kön / Könsbestämning / Orientering
- Ras / Etnicitet
- stigma
- Låg läskunnighet
- Genetiska skillnader
- övertygelser
- Sällsynta och understuderade sjukdomar
Föreslå en resurs
Föreslå ytterligare resurser för yrkesverksamma som arbetar med underförsörjda områden eller befolkningsgrupper.